2021年10月12日，FDA批准了玻玛西林联合内分泌疗法，用于辅助治疗激素受体阳性、HER2阴性的，存在淋巴结转移、复发风险高且Ki-67评分≥20%的，术后的早期乳腺癌患者。

　　此次的批准基于Ⅲ期monarchE试验（NCT03155997）的结果。该试验共分析了2003例高复发风险的Ki-67评分≥20%的患者，分别接受玻玛西林+内分泌治疗或单独内分泌治疗的效果。实验中纳入的患者均为HR阳性、HER2阴性、淋巴结阳性，且接受了手术切除，包括男性与女性。患者复发风险高，且Ki-67评分≥20%。这部分患者预计接受2年的治疗。

　　根据已经公开的试验结果，接受玻玛西林+内分泌治疗方案（由医生根据患者情况选择最合适的内分泌方案，包括他莫昔芬及芳香酶抑制剂）治疗的患者，3年无侵袭生存率为86.1%；而仅接受内分泌治疗（包括他莫昔芬及芳香酶抑制剂）的患者，3年无侵袭生存率为79.0%。

　　在ESMO虚拟大会上，一项关于靶向药玻玛西林治疗乳腺癌III期monarchE研究的阳性结果公布。该研究在高危HR+/HER2-早期乳腺癌患者中开展，在预先指定的中期分析中，研究达到了无侵袭性疾病生存(IDFS)主要终点：与标准辅助内分泌治疗(ET)相比，玻玛西林联合标准辅助ET将乳腺癌复发风险显著降低了25%。

　　会上公布的数据显示：与ET组相比，玻玛西林+ET组复发风险显著降低25%(HR=0.747;95%CI:0.598，0.932;p=0.0096)。在所有预先指定的亚组中，这一具有统计学意义的益处是一致的，并且在2年内，两组之间的差异为3.5%(玻玛西林组为92.2%，对照组为88.7%)。这些结果来自一项预先计划的中期分析，在在2个组的意向性治疗(ITT)患者群体中共观察到323例IDFS事件(玻玛西林组136例，对照组187例)。

　　数据还显示，将玻玛西林添加至内分泌治疗(ET)也可改善无远端复发生存期(DRFS,癌症扩散到身体其他部位的时间)：与对照组相比，玻玛西林组发生转移性疾病的风险降低了28%(HR=0.717;95%CI:0.559，0.920)，其中肝和骨转移风险的降低幅度最大。这种治疗益处在所有预先指定的亚组中是一致的。玻玛西林组和对照组的2年无复发生存率分别为93.6%和90.3%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：玻玛西尼/阿贝西利(ABEMACICLIB)的临床试验数据和不良反应介绍？

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