一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(NCT02928224)，该研究评估了恩考芬尼与西妥昔单抗联合治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌的疗效。共有220例患者被随机分配到恩考芬尼+西妥昔单抗组，221例患者被随机分配到对照组（西妥昔单抗+伊立替康或西妥昔单抗+FOLFIRI治疗方案）。

　　入组人群特征为：中位年龄为61岁；53%是女性；80%是白人，15%是亚洲人；ECOG评分为0（50%）；66%的患者之前至少接受过一种治疗，34%的患者之前至少接受过两种治疗；93%的患者曾服用奥沙利铂，52%的患者曾服用伊立替康。主要终点为总生存期(OS)，次要终点包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率（ORR）、反应持续时间(DoR)。

　　两组（恩考芬尼+西妥昔单抗组VS对照组）的中位总生存期（OS）为8.4个月 VS 5.4个月；客观缓解率（ORR）为20% VS 2%；完全缓解（CR）为5% VS 0%；部分缓解（PR）为15% VS 2%；中位反应持续时间(DoR)为6.1个月 VS NR（not reached未达到）；中位无进展生存期（PFS）为4.2个月 VS 1.5个月。

　　恩考芬尼+西妥昔单抗组（n=216）常见的不良反应有：疲劳（51%）、恶心（34%）、腹泻（33%）、腹痛（30%）、痤疮样皮炎（32%）、食欲差（27%）、关节痛（27%）、皮疹（26%）、呕吐（21%）、头痛（20%）、出血（19%）、发热（17%）、便秘（15%）、肌肉疾病（15%）、皮肤瘙痒（14%）、黑素细胞痣（14%）、失眠（13%）、皮肤干燥（13%）、周围神经病变（12%）、肢体疼痛（10%）。

　　基于这项研究数据，2020年4月8日，辉瑞（Pfizer）宣布，美国FDA已批准BRAF抑制剂恩考芬尼与EGFR抑制剂西妥昔单抗联合用于治疗BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成人患者。该方案是FDA批准的首个专门治疗这一患者人群的靶向治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问   恩考芬尼   https://www.kangbixing.com/drug/kangnaifeini/