依维替尼 是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶,其基因突变存在于包括急性髓性白血病(AML)、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。柳叶刀杂志再次爆出在胆管癌lll期临床试验ClarlDHy中的显著疗效。ClarlDHy试验是一项多中心、随机、双盲、与安慰剂对照的多中心lll期临床研究。
研究共纳入185例接受过1-2次全身性治疗但疾病进展且携带IDH1基因突变的胆管癌患者,通过2:1的比例随机分为依维替尼组(124)和安慰剂组(61)。依维替尼组的胆管癌患者每天口服500mg依维替尼,安慰剂治疗组的胆管癌患者每天口服安慰剂。最终取得了较为不错的试验结果:中位PFS(无进展生存期)依维替尼组:安慰剂组=2.7个月:1.4个月(HR=0.37,95% CI:0.25-0.54,p<0.001)。中位OS(总生存期)依维替尼 组:安慰剂组=10.8个月 : 9.7个月(HR=0.69,95% CI:0.44-1.10,p=0.06)。DCR(疾病控制率)依维替尼组:安慰剂组=53% : 28%。依维替尼显著优于安慰剂组。ORR(客观缓解率)依维替尼组:安慰剂组=2% :0%。依维替尼通过抑制肿瘤细胞增殖,阻止肿瘤进展,稳定胆管癌患者的情况。所以2%的数据看似低,但是依维替尼的疾病控制率却高达53%。中位持续时间依维替尼组:安慰剂组=2.6个月(IQR 1.4-6.0) : 1.6个月(1.1-2.7)。
在安全性方面,依维替尼 组常见(>15%)治疗期间出现的不良事件(TEAE)包括:恶心(32.1%)、腹泻(28.8%)、疲劳(23.7%)、咳嗽(19.2%)、腹痛(18.6%)、腹水(18.6%)、食欲下降(17.3%)、贫血(16.0%)、呕吐(16.0%)。3级及以上不良事件依维替尼组占46%,安慰剂组占36%,无治疗相关死亡事件发生。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!