强生的依鲁替尼联合罗氏旗下Genentech的维奈托克 （venetoclax）在一项III期GLOW研究中取得了成功，此研究评估了该联合疗法作为老年或健康状况欠佳的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的一线治疗。
强生子公司杨森进行的这项研究在该患者群体中将依鲁替尼+维奈托克联合治疗与chlorambucil + obinutuzumab (Clb+O) 进行了比较。数据显示，口服依鲁替尼 + 维奈托克相比其他联合输注方案显示出更优越的无进展生存期（PFS）。此外，研究显示依鲁替尼+ 维奈托克可延长缓解持续时间，并显着改善患者群体的缓解深度。
依鲁替尼和维奈托克具有互补的作用机制。GLOW研究和CAPTIVATE II期研究的结果表明，口服方案可为这些疾病类型的患者提供有效和灵活的治疗选择。在这两项研究中，超过400名患者接受了联合治疗，证明了依鲁替尼在多组患者中的潜力。
GLOW的数据显示，依鲁替尼与venetoclax每日一次固定持续时间的口服联合治疗优于标准化疗免疫治疗方案，这是首个比较证据，表明该方案可能改善患者的反应深度。在中位随访 27.7 个月时，独立审查委员会发现 依鲁替尼 和 维奈托克 组合提供了优于 Clb+O 的无进展生存结果。强生公司表示，在预定义的亚组（包括老年患者和较高共病评分的患者）中，无进展生存期的改善是一致的。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)联合利妥昔单抗一线治疗白血病的疗效如何？
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