前列腺癌创新药物“阿帕他胺”是国内第一个获批的新型雄激素受体抑制剂，填补了非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）全球治疗空白，三重强效抑制，患者能额外获得2年没有转移的高质量生活，实现高危NM-CRPC患者OS超过6年；同时也是目前唯一治疗“所有类型”转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）的药物，给前列腺癌治疗带来了全面革新。
尽可能延缓患者进入mCRPC阶段是临床的迫切需求，其中推迟NM-CRPC患者转移的发生是非常重要的一环，然而既往治疗方案对于延缓患者疾病进展收效甚微。阿帕他胺是第一个获批高危非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）适应症的药物，填补了全球治疗空白，开创了NM-CRPC治疗的新纪元。
Ⅲ期SPARTAN研究结果显示，相比单纯ADT治疗，阿帕他胺方案能够显著延长无转移生存期（MFS）24.3个月，远处转移或死亡风险降低72%（中位MFS:40.5 vs. 16.2个月；HR=0.28，P＜0.001) ，让患者能额外获得2年没有转移的高质量生活。
同时在安慰剂组允许交叉的情况下，阿帕他胺方案能够显著延长总生存期（OS）21.1个月（中位OS:73.9 vs. 52.8个月；HR=0.69，P=0.0003），也是目前全球唯一实现高危NM-CRPC患者OS超过6年的药物。阿帕他胺从美国FDA批准上市到国家药品监督管理局加速批准上市，仅仅19个月，是中国首个也是目前唯一一个获批用于治疗NM-CRPC的新一代AR抑制剂。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 阿帕他胺 https://www.kangbixing.com/drug/apta/
添加康必行顾问，想问就问
