2020年9月4日，美国食品和药物管理局批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂普雷西替尼（Pralsetinib），用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
普雷西替尼是一种RET激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。普雷西替尼是一种处方药，RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受普雷西替尼治疗的唯一方法。
【普雷西替尼服药方法】
1.严格按照医生的处方服用普雷西替尼，遵循处方标签上的所有说明，并阅读所有药物指南或说明书。
2.至少在饭前1小时或饭后2小时空腹服用普雷西替尼。
3.如果您在服用普雷西替尼后不久呕吐，请不要再服用一剂。等到您下次预定的服药时间再吃药。
4.您需要经常测量血压以及验血。
5.如果您需要手术，告诉您的外科医生您目前正在使用普雷西替尼，您可能需要停药一段时间。
6.没有医生的建议，不要改变剂量或停止用药。
7.在室温下储存，远离潮湿和热量。
8.如果错过一次剂量，尽快服药，但如果快到下一剂的时间，就跳过错过的剂量，不要一次服用两剂。
9.如果过量服用，请立即联系医生。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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