在世界肺癌大会上，专家们公布了克唑替尼治疗ALK阳性晚期NSCLC的大型多中心、真实世界回顾性研究。该研究共纳入428例患者，273例患者一线接受克唑替尼治疗。起始应用克唑替尼治疗的中位无进展生存期（PFS）为14.4个月，中位OS为53.4个月，目前仍有很多患者在继续治疗中，因此最终的总生存数据还需要进一步进行更新。
克唑替尼除了起效快的优点之外，它还是多靶点的药物，在ROS1融合基因阳性晚期NSCLC的治疗上，克唑替尼是目前国内获批的唯一一个靶向药物，也是治疗的优选推荐。在ALK阳性晚期NSCLC的治疗上，专家对个人接手的第一个接受克唑替尼治疗的患者印象深刻，该患者为30多岁的男性，当时已经卧床不起，想尽各种办法都没有效果。后续检测发现患者为ALK融合基因阳性，因此加入了克唑替尼的临床试验，开始口服克唑替尼治疗。患者接受克唑替尼治疗的效果非常好，拥有一段非常好的时光，还去了青藏高原，并写信给我。克唑替尼延长了他的生存时间，同时为他带来了很好的生活质量，让他去完成了他想完成的一些事情。
在药物安全性方面，克唑替尼的不良反应并不是特别严重，是可预期可处理的。克唑替尼作为国内曾经唯一的ALK抑制剂，克唑替尼确实为很多ALK阳性晚期NSCLC患者生存时间的延长提供很大帮助。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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