美国食品与药品监督管理局（FDA）批准罗氏公司的恩曲替尼上市，这个药物可以不分组织、不分癌种治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者。恩曲替尼是第三个FDA批准的不分组织，不限癌种的疗法，前面两个第一个是K药获批MSI-H的实体瘤，也就是对于存在MSI-H的实体肿瘤，都可以使用Keytruda,第二个是Larotrectinib获批NTRK基因融合实体瘤。

　　能获得广谱抗癌药的称号，那绝对是有两把刷子的。恩曲替尼是一个口服靶向药物，针对的靶点有NTRK和ROS1，这个药物具有较强的入脑能力。临床研究中这个药物的治疗应答率高达77%，中位缓解持续时间为24.6个月。不管是原发的还是继发性的脑转移患者，恩曲替尼都显示出较好的治疗效果，该药的入脑能力很不错。

　　恩曲替尼对于很多肿瘤都有较好的治疗效果，肿瘤病灶显著缩小，且对于脑转移患者也能显示出良好的治疗效果。正是基于这些优异的治疗效果，恩曲替尼获批治疗NTRK基因融合突变的所有实体肿瘤，以及ROS1阳性的非小细胞肺癌。恩曲替尼的获批上市，使得我们在抗癌领域有了一个新药，这是一个非常好的消息。

　　恩曲替尼上市了，但是一定要注意的是，广谱并不等于每一位癌症患者都可以用，使用该药物一定要有NTRK融合基因突变，但是NTRK基因的突变频率并不是很高。NTRK基因在少数恶性肿瘤突变频率很高，但是在肺癌，肠癌等癌种中的突变频率仅为1%，因此这部分患者人数不是很多。当然对于婴儿纤维肉瘤这就是很好的药了，因为这个癌种有极高的NTRK突变频率。大家一定要注意，是否适用这款广谱抗癌药物，一定要检查基因突变，而且要在靠谱的大公司里做基因检测，只有明确的NTRK融合突变的肿瘤，才可以使用恩曲替尼。如果不进行基因检测，随便试试这个药物，有效率是极低的。当然，对于非小细胞肺癌，除了NTRK融合，ROS1突变也适用这款药物。

　　总之，不管是什么类型的广谱抗癌药，一定有其适应症。明确哪些患者可以获益，哪些不能获益，使用前需要注重那些检测等等。精准医疗如果不进行相应的分子分型，不做相应的检测就失去了精准性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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