安进公司公布了索托拉西布在2期临床试验CodeBreak100中的最新结果，值得一提的是，对患者亚群的分析发现，携带特定基因突变的NSCLC患者亚群对索托拉西布的应答尤其出色。
最新公布的2期临床试验结果显示，在中位随访时间为15.3个月时，索托拉西布在治疗经治NSCLC患者时达到37.1%的客观缓解率，其中包括4名完全缓解患者，疾病控制率为80.6%。患者的中位无进展生存期（PFS）为6.8个月，中位总生存期（OS）为12.5个月。
依据对肿瘤携带的基因突变对患者进行细分后，探索性研究显示，同时携带STK11基因突变和KEAP1野生型基因的患者对索托拉西布的应答尤为出色。在这一患者亚群（n=22）中，中位PFS为11.0个月，中位OS为15.3个月。
在电话会议上，安进公司展示了包含十多项临床试验的索托拉西布进一步开发计划。其中包括索托拉西布作为单药或与PD-1/PD-L1抑制剂联用，作为一线疗法治疗NSCLC患者。安进还在进行多项组合疗法临床试验，预计索托拉西布与MEK抑制剂、EGFR抑制剂或抗EGFR抗体联用的试验结果已经公布。
此外，安进公司还公布了索托拉西布治疗结直肠癌患者的2期临床试验结果，在这一患者群中，索托拉西布的ORR为9.7%，该公司将聚焦于开发组合疗法治疗这一患者群体。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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