鲁比卡丁是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。FDA根据一项II期篮子研究的结果加速批准了鲁比卡丁（3.2 mg/m2 q3w）治疗铂类为基础的化疗治疗进展的转移性小细胞肺癌。在体内外研究中也发现鲁比卡丁联合阿霉素对复发SCLC具有协同抗肿瘤作用。

　　研究纳入ECOG≤2、携带铂类为基础的一线治疗进展的局限期或者广泛期小细胞肺癌、无化疗间歇>30天（CTFI>30d）的患者。患者以1:1随机接受鲁比卡丁 (2 mg/m2)联合阿霉素(40 mg/m2)（第一天，每3周一次）的实验组治疗或者根据研究者选择的对照组治疗（CAV方案或者拓扑替康：1.5 mg/m2， D1-5，q3wk）直到疾病进展或者毒性不能耐受，所有的患者接受G-CSF的预防治疗。

　　患者按照一线治疗后的CTFI、ECOG PS、CNS转移、既往免疫治疗情况、研究者偏爱的对照组治疗方案进行分层。主要终点为OS.关键的次要终点包括：IRC评估的PFS、特定亚组的PFS和OS、IRC评估的抗肿瘤活性和安全性。这项研究共有613例患者进行了随机，基线特征基本是均衡的，根据CTFI,两组患者多数为敏感复发的患者（两组CTFI≥90天的患者分别占67.8% vs 67.0%)。

　　在意向治疗人群中，研究组和对照组的中位OS分别为8.6个月和7.6个月，中位OS分别为10.6个月和9.9个月。独立审查委员会评估的中位PFS在研究组和对照组皆为4.0个月，6个月PFS率在研究组为31.3%，对照组为24.4%。12个月PFS率分别为10.8%和4.4%。试验组和对照组的ORR分别为31.60%和29.70%。CTFI<90天患者的ORR分别为20.20%和18.80%，CTFI 90-180亚组的ORR为33.00%和39.70%，CTFI>180组的ORR分别为41.90%和29.20%。

　　治疗相关的AE在实验组和对照组分别为88.4%（268/303）和92.0%（266/289），≥3级的AE两组分别为66.0% (200) vs. 86.5% (250)，与对照组相比，实验组血液学毒性发生率更低，因毒性减量和终止治疗或者死亡的患者比例实验组更低，显示了更好的安全性和耐受性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)的药品简介

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