2021美国癌症研究协会（AACR）虚拟会议上展示的2期ROAR研究（NCT02034110）结果表明，达拉非尼（dabrafenib,Tafinlar）联合曲美替尼（trametinib,Mekinist）治疗BRAF V600E突变型低级别和高级别胶质瘤患者时，能够对MAPK通路进行双重抑制，具有持久的临床受益。ROAR是一项达拉非尼联合曲美替尼用于治疗罕见BRAF V600E突变阳性癌症患者的非随机、开放标签篮式研究。该研究纳入37例胶质瘤患者，其中根据世界卫生组织（WHO）的标准，13例1级或2级胶质瘤患者被分配至低级别胶质瘤队列（LGG队列），24例 3级或4级胶质瘤患者被分配至高级别胶质瘤队列（HGG队列）。

　　患者接受每日两次达拉非尼（剂量150 mg）给药和每日一次曲美替尼（剂量2 mg）给药，直至出现不可接受的毒性、疾病进展或死亡。研究结果按照神经肿瘤学缓解评估（RANO）标准对每个队列的最佳总体缓解率进行评估。对于HGG队列，研究者评估的ORR为33%（95%CI,20.0%-49.0%），其中完全缓解率为7%，部分缓解率为27%；中位DOR为36.9个月（95%CI,7.4-44.2），24个月DOR率为68.8%（95%CI,36.4%-87.1%）。研究者评估的生存分析数据显示，中位PFS为3.8个月（95%CI,1.8-9.2），中位OS为17.6个月（95%CI,9.5-45.2）；6个月、12个月和24个月PFS率分别为42.2%（95%CI,27.3%-56.3%）、34.7%（95%CI,20.9%-49.0%）和24.8%（95%CI,13.0%-38.6%）；6个月、12个月和24个月OS率分别为78.2%（95%CI,62.3%-88.0%）、60.1%（95%CI,43.3%-73.4%）和41.8%（95%CI,26.3%-56.5%）。

　　对于HGG队列，研究者评估的ORR为33%（95%CI,20.0%-49.0%），其中完全缓解率为7%，部分缓解率为27%；中位DOR为36.9个月（95%CI,7.4-44.2），24个月DOR率为68.8%（95%CI,36.4%-87.1%）。研究者评估的生存分析数据显示，中位PFS为3.8个月（95%CI,1.8-9.2），中位OS为17.6个月（95%CI,9.5-45.2）；6个月、12个月和24个月PFS率分别为42.2%（95%CI,27.3%-56.3%）、34.7%（95%CI,20.9%-49.0%）和24.8%（95%CI,13.0%-38.6%）；6个月、12个月和24个月OS率分别为78.2%（95%CI,62.3%-88.0%）、60.1%（95%CI,43.3%-73.4%）和41.8%（95%CI,26.3%-56.5%）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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