肺癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤，在中国肺癌的发病率及死亡率均处于第一位。根据WHO/IARC数据，全球肺癌发病率约23.1/10万，中国约36.1/10万，全球肺癌死亡率约19.7/10万，中国约32.5/10万。肺癌的发病率及死亡率呈现迅猛增长的态势，根据GLOBOCAN 2012预测，至2035年，全球肺癌发病人数将达到332万，死亡人数达到295万，中国发病人数达130万，死亡达124万。可以看出肺癌的死亡人数直逼发病人数，迫切需要寻找新的安全高效的治疗肺癌的药物，控制肺癌对人类健康的巨大威胁。

　　泰瑞沙（ AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。

　　日前，阿斯利康旗下泰瑞沙（osimertinib）的最新试验显示，该药物作为一线治疗肺癌展现出了“前所未有的无进展生存收益”，而且疗效在治疗过程中表现出了持续性改善。根据对全球III期FLAURA试验的数据全新分析得出的结论，该试验选取泰瑞沙作为局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性肺癌患者一线治疗，试验评估了该药物与EGFR酪氨酸激酶抑制剂TKIs、厄洛替尼或吉非替尼药物在控制发作有效性和安全性之间的差异。试验结果显示，使用阿斯利康泰瑞沙治疗的患者在整个疾病进展中都存在持续性的无进展存活（PFS）收益。

　　试验取得的相关数据证实了这一点，较EGFR-TKI中的患者而言，泰瑞沙组中的患者停止治疗的比例更低（77％ vs. 49%），而且泰瑞沙组中的患者接受后续治疗的比例也较高（46％ vs. 29%）。一线泰瑞沙治疗组的第一次随后治疗或死亡中位时间为23.5个月，而服用厄洛替尼或吉非替尼的患者为13.8个月。

　　此外，阿斯利康指出，与对照组相比，使用泰瑞沙作为一线治疗的患者可以降低一半的二次疾病进展或死亡事件的发生。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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