安进（Amgen）公司开发的KRAS G12C抑制剂Lumakras（索托拉西布）2021年5月获得FDA加速批准，治疗携带KRAS G12C突变的经治非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是打破KRAS“不可成药”性方面的重要里程碑。然而，在NSCLC之外的癌症类型中，索托拉西布的单药治疗结果并不理想。为了扩展Lumakras的适用范围并且减少患者对它产生的获得性耐药性，安进公司正在开发多种组合疗法。
安进公司公布了索托拉西布与该公司的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂panitumumab联用，治疗KRAS G12C突变转移性结直肠癌患者的试验结果。试验结果显示，在26名能够评估疗效的患者中（包括5名接受索托拉西布单药治疗后疾病进展的患者），这一组合疗法达到27%的客观缓解率（ORR）。疾病控制率为81%。此外，在此前未接受过索托拉西布治疗的耐药性结直肠癌患者中（n=18），33%的患者获得缓解。
“这些数据令人鼓舞，它显示了比索托拉西布单药疗法（ORR=9.7%）更高的缓解率，彰显了组合疗法在治疗KRAS G12C突变晚期结直肠癌方面的重要性。”安进研发执行副总裁说，“基于这些结果，我们宣布，将启动新的3期临床试验，检验索托拉西布与panitumumab联用，3线治疗结直肠癌患者的效果。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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