尿路上皮癌(UC)是膀胱恶性肿瘤中最常见的一种，约占其90%。2021年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了1b/2期NORSE研究结果，数据结果表明，厄达替尼Balversa联合Cetrelimab方案在患者中显示出强大的临床活性和缓解深度。
一项开放标签、1b/2期多中心研究，厄达替尼Balversa联合Cetrelimab治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌和FGFR3或FGFR2基因改变的患者。结果显示，研究人员评估的19名接受厄达替尼Balversa联合Cetrelimab治疗的患者的客观缓解率(ORR)为68%(95% 置信区间 [CI];43-87)，其中21%(n =4) 为完全缓解 (CR)47%为部分缓解(PR)。对于使用实体瘤缓解评估标准可评估的患者，疾病控制率(DCR) 为90%(95% CI;67-99)版本 1.1*(RECIST v1.1)标准。18名接受厄达替尼Balversa单药治疗的患者的ORR为33%(95% CI;13-59)，其中一名患者显示完全缓解，28%(n=5)是部分缓解，疾病控制率为100%(95% CI;82-100)。
厄达替尼Balversa是美国FDA批准的第一种FGFR激酶抑制剂，被专门批准用于治疗肿瘤中携带FGFR3或FGFR2基因改变的mUC患者。厄达替尼Balversa的活性药物成分为Erdafitinib,是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，可以被多种类型肿瘤中的基因改变所激活，这些改变可能导致肿瘤细胞生长和生存率的增加。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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