拉罗替尼，这是一款靶向药物，针对的是NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合的肿瘤患者。美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，这款药物就由其研发者公布了其早期临床数据，数据显示，拉罗替尼在广泛的年龄层和肿瘤类型的TRK融合肿瘤中具有持久的抗肿瘤活性和良好的耐受性。
发表在《新英格兰医学杂志》的临床研究共包含三个临床试验，分别是I期临床试验，招募的是成人患者；I-II期临床试验，招募的是儿童患者；II期篮子试验，招募的有青少年和成人。这些研究共招募了55名患者，年龄跨度从4个月到76岁不等。这些病人所患均为携带有TRK融合的肿瘤，分别是肺癌、肠癌、黑色素瘤、肉瘤、胃肠间质瘤、乳腺癌、胰腺癌和甲状腺瘤等17种肿瘤。
在拉罗替尼研究的主要结束点后，55名患者中，总体响应率达到了75%，共有13%的患者达到了完全响应，62%达到了部分响应，13%病情稳定，9%仍有进展，4%出现了恶化。研究结果显示，总体响应率为80%，在观察响应时并未顾及肿瘤类型、患者年龄或TRK融合特征。产生响应的中位时间为1.8个月（数据范围从0.9到6.4个月），这个时间点与8周内评价响应结果一致。研究结果还显示，拉罗替尼响应的持续中位时间达到了8.3个月（时间跨度从0.03到24.9个月）。此外，中位无进展生存期达到了9.9个月（时间跨度从0.7到25.9个月），1年以后，71%的患者对药物仍旧有响应，55%的患者仍处于疾病无进展时期。至数据统计终点时，86%的患者仍对药物有响应，并在继续接受治疗，或即将进行手术治愈。首位接受治疗的患者对药物响应的时间最长，已接受治疗达27个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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