美国FDA加速批准了靶向药培美替尼(Pemigatinib,商品名:Pemazyre)的上市申请,用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。培美替尼(Pemazyre)属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。
批准是基于代号为FIGHT-202(NCT02924376)的临床试验,试验结果显示,在107例存在FGFR2融合/重排的患者中,所有患者对治疗都有反应,培美替尼单药治疗的总缓解率为36%,其中包括2.8%的完全缓解和33%的部分缓解;疾病控制率为82%。中位缓解持续时间为9.1个月;63%的患者在6个月或更长时间获得缓解,18%的患者在12个月或更长时间保持缓解。以上数据说明,培美替尼用于存在FGFR2融合/重排的胆管癌二线治疗,有82%的患者肿瘤得到控制,并且有33%的患者肿瘤明显缩小或改善。
值得注意的是,在数据截止时总生存期(OS)尚未达到,但培美替尼中位总生存期(OS)为21.1个月,有研究显示,以往二三线治疗患者历史平均生存期为6-7个月,这意味着,培美替尼二线治疗方案将患者生存期足足延长了3倍还多!另外,研究人员表示,研究过程培美替尼未见不可控不良反应,大多数不良事件的严重程度为1级或2级。最常见的不良反应(发生率≥20%)是高磷酸盐血症,脱发,腹泻,指甲毒性,疲劳,消化不良,恶心,便秘,口腔炎,干眼症,口干,食欲不振,呕吐,关节痛,腹痛,低磷血症,背痛和皮肤干燥。
基于该试验的优异数据,2020年4月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)正式宣布批准FGFR2抑制剂培美替尼(Pemigatinib)上市,用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。值得一提的是,培美替尼(Pemazyre)是全球首款胆管癌靶向疗法。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:培美替尼/培米替尼(PEMAZYRE)治疗转移性胆管癌患者的疗效显著?
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