通过非常长期的随访发现，FCR仍是除异基因移植外唯一被证明能为年轻、耐受化疗的（fit）IGHV突变型慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者提供功能性治愈重要机会的方案。

　　鉴于伊布替尼在广大fit、年轻CLL患者中具有良好的疗效和耐受性，我们设计了一线iFCR研究，探索时间限制性的新药联合化疗免疫疗法是否能够为CLL患者提供持久缓解，而不论IGHV是否存在突变。研究者曾报道，在16.5个月的中位随访中，iFCR方案治疗2个月（主要治疗终点），骨髓微小残留病阴性（BM-uMRD）的CR率为33%，并且84%的患者达到BM-uMRD的最佳治疗反应 (Davids et al., Lancet Haem, 2019)。

　　本文报告了随访时间更长的最新数据，所有患者均有机会在iFCR后完成2年的伊布替尼维持治疗。这是一项多中心、单臂、研究者赞助的2期试验（NCT02251548），招募了年龄≤65岁的CLL患者，不受IGHV突变状态的限制，所有患者均符合iwCLL治疗标准。开始治疗后的7天中，每天予伊布替尼420毫克，继而伊布替尼联合FCR治疗，最多6个周期。治疗有效者继续接受伊布替尼维持治疗，BM-uMRD患者维持治疗2年后停止治疗。根据2008年iwCLL标准评估疗效，并根据CTCAE v4.03和iwCLL标准评估毒副作用。

　　主要目标是确定iFCR联合治疗2个月后达到BM-uMRD的完全缓解/非完全血液学恢复的完全缓解（CR/CRi）的比率。次要目标是评估治疗反应率、无进展生存率/总体生存率（PFS/OS）、伊布替尼维持治疗2年后的BM-uMRD率，以及安全性/耐受性。

　　美国的9个中心共纳入85名患者。正如之前的报告，中位年龄为55岁（范围为38-65岁）。46/79名（58.2%）患者无IGHV突变。17p缺失和TP53突变分别出现在4/83（4.8%）和3/81（3.7%）患者中，其中2名患者同时存在这两种异常。完成的FCR治疗周期的中位数为6（范围为1-6）。目前中位随访时间为40.3个月（范围3.1-76）。伊布替尼维持治疗周期的中位数是24（范围0-81）。通过ITT分析，在研究的任何时间点，BM-uMRD的CR率目前为55%（47/85名患者），BM-uMRD率的最高值仍然是84%（71/85）。伊布替尼维持治疗2年后，在有可及数据的患者中，CR/CRi、BM-uMRD和外周血微小残留病阴性（PB-uMRD）率分别为77%（44/57）、81%（50/62）和81%（55/68），没有基于IGHV突变状态的差异。在40个月的中位随访时间中，所有患者的PFS和OS分别为97%和99%。

　　61名完成iFCR并在BM-uMRD状态下开始伊布替尼维持治疗的患者中，有13名（21.3%）出现了BM-MRD转阳，而MRD转阳的中位时间暂无统计结果。7名患者重新接受了伊布替尼单药治疗（5名是由于临床进展，2名是由于BM-MRD转阳而无临床进展），所有7名患者通过再次治疗获得了部分缓解（PR）。再次治疗的中位时间为12.8个月（范围为4.2-26.2），全部7名患者在再治疗中均无疾病进展。一名患者在进入伊布替尼维持治疗17个月后死于推定的心脏猝死。

　　在最新的安全性分析中，最常见的治疗相关3/4级不良事件为血液学相关，包括中性粒细胞减少40%（之前为35%），血小板减少32%（较既往数据无变化），和贫血11%（较既往数据无变化）。10名患者（12%，之前为9%）出现≥3级的中性粒细胞减少伴发热，20名患者（24%，之前为11%）出现≥3级的感染。8%的患者出现了任何级别的房颤，1名患者出现了室性心律失常。无严重出血事件发生。两名患者出现骨髓增生异常综合征（MDS），这两名患者在接受异基因移植后，现在都处于CLL和MDS的CR状态。没有患者发生Richter’s转化。

　　在更长时间的随访中（中位数为40.3个月），大多数接受iFCR治疗的患者继续保持深度治疗反应，包括无IGHV突变的患者。iFCR方案在安全性方面与伊布替尼单药和FCR方案相当。这种限时治疗后复发的少数患者，均对再次单药伊布替尼方案有治疗反应。iFCR值得在希望通过限时治疗获得功能性治愈的fit、年轻的CLL患者中进行比较研究的探索。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  伊布替尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/yltn/