普纳替尼在2期临床研究Optic中的一组长期分析结果显示,之前已经使用过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂的CML患者接受普纳替尼治疗,超过50%的患者在开始服用45 mg/天剂量的药物后仍然活着,并且在治疗5年后病情没有恶化。该研究还显示,在两年标记后,同一组中93%的患者仍然活着,81%的患者没有看到癌症的进展。
该研究结果来自于2期试验Optic的子集分析,数据强调了第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)普纳替尼用于第二代TKIs治疗失败、无论是否有突变、耐药的慢性期CML(CP-CML)患者治疗的受益风险改善。此外,还包括了第二代TKIs治疗后患者群体的评估。虽然CML通常是可以控制的,但那些在先前第二代TKI治疗中经历过治疗失败的患者,尤其是那些对治疗产生耐药性的患者,长期预后较差。这突出表明,对于CML患者的护理仍然存在差距。
普纳替尼是Ariad Pharmaceuticals开发的一种口服药物,某些形式的CML具有T315I突变,对目前的治疗方法如伊马替尼有抵药性。普纳替尼是一种多靶点TKI,主要靶标为BCR-ABL(一种异常的酪氨酸激酶),是CML和费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)的标志。普纳替尼被设计为有效对抗这些类型的肿瘤,目前已获批用于治疗CML和Ph + ALL患者。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!