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达克替尼/多泽润(vizimpro)可控制晚期非小细胞肺癌患者的颅内疾病?

时间:2022-01-21 12:46 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

       达克替尼(Dacomitinib,PF-00299804)是是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆、表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),达克替尼是一种泛HER抑制剂,而且入脑效果较好。其靶点不仅有EGFR(HER1),而且还有HER2和HER4,也可能因为可以抑制多个HER家族的蛋白,所以展示出较好的疗效。尽管晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗取得巨大飞跃,但脑转移仍然是患者预后不良和死亡率升高的重要原因。寻求可以治疗NSCLC并在中枢神经系统有活性的药物的需求十分迫切。2021年11月,发表在《Thorac Cancer》的一项研究显示,在EGFR阳性NSCLC脑转移患者中,达克替尼的颅内活性令人鼓舞

达克替尼

  该项研究旨在描述真实世界中达克替尼在中枢神经系统中的活性。研究纳入32例达克替尼治疗的EGFR突变晚期NSCLC脑转移者。排除了既往接受过EGFR TKIs的患者。收集病例报告表,以确定治疗结局。

  32例EGFR突变NSCLC脑疾病患者,8例CNS缓解可评估。颅内客观缓解率(iORR)为87.5%(95%CI 47.3%~99.7%),颅内疾病控制率(iDCR)为100%(95%CI 63.1%~100%)。在30例可评价脑部病变的患者中,iORR为66.7%(95%CI 47.2%~82.7%),iDCR为100%(95%CI 88.4%~100%)。中位颅内缓解持续时间(iDoR)和颅内无进展生存期(iPFS)未达到,1年iDoR率为72.2%(95%CI48.7%~95.7%),1年iPFS率为71.2%(95%CI 51.0%~91.4%)。

  多数患者出现可逆性轻度( G1/2 )毒副反应。该研究表明,在真实世界中,达克替尼对未经EGFR TKI治疗的EGFR突变NSCLC患者具有CNS疗效,安全性方面可耐受、可管理。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  达克替尼  https://www.kangbixing.com/drug/daketini/


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(责任编辑:康必行-小梦)
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