和吡非尼酮一样，尼达尼布也是治疗特发性肺纤维化的“一把好手”，深得患者青睐。美国FDA批准尼达尼布治疗慢性进行性纤维化间质性肺病(ILDs)患者成为该药获得FDA批准的第三项适应症，也是首款治疗进行性慢性纤维化间质性肺病的疗法。
其实，间质性肺病(ILD)是影响肺部间质的疾病的总称，这其中包含200多种疾病。在间质性肺病患者中，大约18%-32%的患者会继续恶化，发展为慢性进行性纤维化间质性肺病，对患者造成毁灭性影响。多年以来，几乎处于无计可施的紧张状态。
尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)，通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 1-3、血小板生长因子受体(PDGFR) α/β、血管表皮生长因子受体(VEGFR) 1-3等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键作用的细胞信号转导，从而抑制特发性肺纤维化的病变。
作为一款创新靶向药物，尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。这类抗纤维化药物的问世，为IPF的治疗带来变革性突破。
至于尼达尼布吃多久有效，有专家表示，由于患者的体质不同，病情的发现时间、严重程度都不同，再加上对于药物本身的吸收程度也都有所不同，因此见效时间因人而异，无法得出一个确切的数字。不过患者在治疗过程中放平心态，积极配合，这才是最正确的做法。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)治疗特发性肺纤维化的安全性怎么样？
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