巴瑞克替尼属于一款JAK抑制剂类新药。JAK激酶是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族，可介导细胞因子产生信号，并通过JAK/STAT这个信号通路传递下去。研究发现，JAK/STAT信号通路在多种炎症疾病，如类风湿关节炎的发病机制中发挥着重要作用。而JAK抑制剂可选择性抑制JAK激酶，阻断 JAK/STAT的通路，进而从源头上阻断类风湿关节炎的进展。与其他JAK抑制剂类药物有所差别的是，巴瑞克替尼是一类选择性JAK1/2抑制剂，与首个已在国内上市的同类口服药物尚杰（托法替布片）相比，巴瑞克替尼的安全性更好。

　　巴瑞克替尼的显著优势

　　近日在中国获批上市的巴瑞克替尼此前已在美国、欧盟和日本等国家上市。值得一提的是，此次国内获批，距离美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市只有一年多的时间——巴瑞克替尼有什么独特之处能如此快速地进入中国？

　　根据国内外针对类风湿关节炎的研究结果，巴瑞克替尼的优点主要体现在以下几点：

　　治疗效果更显著。作为一款口服药物，巴瑞克替尼与目前常用的需要注射的TNF抑制剂相比有巨大优势，在改善风湿性关节炎症状和体征方面显著优于经典生物制剂修美乐（阿达木单抗）。

　　长期安全性更好。巴瑞克替尼作为一款选择性JAK1/2抑制剂，每日只需服用2 mg，远小于同类产品尚杰（托法替尼片）的每日剂量，毒副作用更小，长期安全性更好。

　　服药更方便。巴瑞克替尼每天仅需口服一次，每次1片。尚杰普通片需每日服用2次，每次1片。

　　相比单用甲氨蝶呤，患者加用巴瑞克替尼后，风湿性关节炎的症状改善显著，可以在影像学上明显看到渐进性关节损伤得到修复。

　　巴瑞克替尼已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适用于治疗中重度活动性类风湿关节炎成人患者。

　　巴瑞克替尼对国内患者的意义

　　巴瑞克替尼凭借其优异的疗效和可控的安全性，成为了第二款在中国上市的治疗类风湿关节炎的JAK抑制剂，其快速上市也意味着国内类风湿关节炎的疗法正逐渐与国际接轨，使广大患者在家门口就能用上最新的好药。

　　需要指出，巴瑞克替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎患者，此外考虑到部分患者用药后可能会出现副作用，因此在进行治疗前，患者需在医师的指导下采取合理、个性化的用药策略。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：巴瑞克替尼(BARICITINIB)可以治疗特异性皮炎和红斑狼疮类皮肤病？

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