在美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会上，仑伐替尼再度吸引了无数目光：会上公布了一项仑伐替尼联合Opdivo（纳武利尤单抗，O药）一线治疗不可切除肝细胞癌（HCC）Ⅰb期临床研究，结果是大放异彩。
仑伐替尼可谓是靶向药物领域中的“明星”，赫赫有名。2018年8月，美国食品药品监督管理局FDA批准仑伐替尼用于不可切除肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗，同年9月，中国批准仑伐替尼上市，同样用于不可切除肝细胞癌患者的一线治疗。
该研究是一项开放、Ib期研究，共入组30例患者接受仑伐替尼联合O药治疗，研究随机分为两个部分（第一部分：n=6，第二部分：n=24），第1部分研究入组了6例无其他合适治疗方案的患者，用于剂量限制性毒性评估，结果显示6例患者均未观察到剂量限制性毒性；在确立了仑伐替尼联合O药的耐受性后，开始第2部分研究，入组了24例初治的不可切除肝细胞癌患者。
结果显示，在所有患者中，仑伐替尼的中位治疗时间为5.49个月，O药的中位治疗时间为5.06个月，所有患者的客观缓解率（ORR）为76.7%，疾病控制率（DCR）为96.7%，临床获益率（CBR）为83.3%；完全缓解（CR）为10%；部分缓解（PR）为66.7%；疾病稳定（SD）为20%；疾病进展（PD）为3.3%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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