维加特（Nintedanib）是由德国柏林格殷格翰公司研发的一种口服三联血管酶抑制剂，该药品在2014年10月经美国FDA批准上市，主要用于特发性肺间质纤维化（IPF）的治疗。维加特还被国内外相关指南、共识推荐为全球首个可减少特发性肺间质纤维化（IPF）急性加重风险的靶向治疗药物。

　　维加特（Nintedanib）是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。临床试验研究结果均显示：维加特能减少肺功能下降约50%，同时降低特发性肺间质纤维化（IPF）的急性加重发生风险。该药品能够延缓肺纤维化病情进展，改善患者肺功能，对提高患者生活质量有重要意义。

　　国内一项研究结果表明，FVC下降超过10 % (较基线)的患者例数显着少于对照组，SGRQ评分中的试验组明显改善患者症状和活动能力，说明维加特（Cyendiv）能显着延缓IPF患者FVC下降趋势，在改善患者生活治疗上疗效显着。

　　针对亚洲患者，一项试验结果表明：维加特（Cyendiv）对亚洲患者的FVC年下降率有延缓作用，最常见的不良反应为腹泻，与整个试验人群结果相似，但亚洲患者因腹泻终止试验的很少，维加特（Cyendiv）在亚洲患者中耐受性较好。维加特（Cyendiv）的治疗效果是十分良好的。

　　但是患者患者不可盲目使用该药品治疗，维加特还是会产生一定的副作用。维加特副作用包括有：腹泻、恶心、腹痛、呕吐、肝酶升高、食欲减退、头痛、体重减轻、高血压。维加特的不良反应通常不会对患者造成比较大的影响，可以通过减少剂量或暂停给药得到缓解。如果在维加特治疗期间出现严重副作用应及时停药就医，寻求医生的帮助，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不要盲目用药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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