近日，亚太血液和骨髓移植协会（APBMT）官方期刊Blood Cell Therapy发表了一项针对急性髓系白血病（AML）异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）后复发应用维奈克拉联合治疗的临床结果，题为《Efficacy and safety of venetoclax in combination therapy for relapsed acutemyeloid leukemia after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation》。

　　急性髓系白血病（AML）复发仍然是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后治疗失败的主要原因，移植后复发患者2年生存率低于20%。尽管有各种治疗策略，包括去甲基化药物、化疗、供者淋巴细胞输注（DLI）、靶向药物等，仍无法明显提高疗效。

　　最近的研究表明，抗凋亡蛋白BCL-2在白血病细胞中的过度表达可抑制肿瘤细胞凋亡。维奈克拉是一种高度选择性的BCL-2抑制剂，可直接与Bcl-2蛋白结合，取代促凋亡蛋白，并启动凋亡过程。既往研究表明，选择性BCL-2抑制剂维奈克拉（VENE）联合去甲基化药物治疗复发的AML是有效的，但是，关于维奈克拉联合治疗方案用于移植后复发AML的治疗数据有限。

　　团队评估了7例Allo-HSCT后复发的AML患者使用VENE联合治疗方案（联合去甲基化药物和/或低剂量阿糖胞苷）的疗效；4例患者（57.1%）在维奈克拉治疗前应用HMA治疗无效，4例患者（57.1%）同时接受了DLI治疗效果不佳。结果显示，中位随访140（120-354）天，总体生存率（OS）为85.7%，无白血病生存率（LFS）为57.1%，且大多数患者耐受性良好。

　　该临床结果表明，采用维奈克拉联合治疗方案可以使这些移植后复发的AML患者获得初步的疗效，安全性可控，该治疗方案的疗效还需要长期、大宗数据的收集和分析来证实。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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