仑伐替尼(Lenvima)为卫材发现并研发的一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子(vegf)受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和VEGFR3(FLT4)的激酶活性。仑伐替尼(Lenvima)除了抑制正常的细胞功能外，还能抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和癌症进展有关的其他依赖性激酶，其中包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1-4;血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT和RET.在同系小鼠肿瘤模型中，仑伐替尼(Lenvima)减少了肿瘤相关巨噬细胞，增加了活化的细胞毒性T细胞。
日本药企卫材(Eisai)宣布启动一项全球性的III期临床研究(Study307，CLEAR)，调查其内部开发的多受体酪氨酸激酶抑制剂仑伐替尼分别联合诺华抗癌药Afinitor(通用名：everolimus,依维莫司)及默沙东PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)的潜力。
2018年3月，卫材和默沙东(在美国和加拿大被称为默克)通过子公司共同开展仑伐替尼全球开发和商业化战略合作。根据协议，两家公司将联合研发、制造和商业化仑伐替尼(Lenvima)，既作为单一疗法，也与默沙东的抗PD-1药物KEYTRUDA(可瑞达)(通用名：帕博利珠单抗)联合使用。
仑伐替尼(Lenvima)与KEYTRUDA(可瑞达)(通用名：帕博利珠单抗)已获批联合用于治疗非高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的晚期子宫内膜癌患者，这些患者在既往系统治疗后出现疾病进展，并且在美国、澳大利亚和加拿大等国家不适合进行治疗性手术或放疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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