2018年ASCO年会上发表了来那替尼（neratinib，Nerlynx）联合抗体-药物偶联物-trastuzumab emtansine (T-DM1，Kadcyla)治疗先前接受过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的NSABP FB-10临床试验的Ib期试验结果。结果发现来那替尼neratinib联合T-DM1（治疗先前接受过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的ORR为60％ 。

　　NSABP FB-10（NCT02236000）试验是一项开放标签的单组研究，包括I期剂量递增阶段和II期扩大队列阶段。纳入了先前接受过化疗以及曲妥珠单抗（赫赛汀）和帕妥珠单抗（Perjeta）联合治疗的患者，所有的患者均为HER2阳性浸润性腺癌且具有可测量的疾病。 排除曾接受过既往T-DM1或HER2靶向酪氨酸激酶抑制剂的女性，数据显示时，已有27名患者入选。在所有入选患者中，平均患者年龄为48.3岁（范围23-69岁）。 20名患者的ECOG表现状态为0，7名状态为1，其中14名患者是ER或PR阳性，13名患者不是。14名患者接受了新辅助或辅助曲妥珠单抗/帕妥珠单抗，13名患者在转移状态下接受了该组合。 7例患者有脑转移，6例患者存在单一器官转移，21例存在多器官转移。

　　在研究的Ib期部分，患者接受3.6 mg / kg的T-DM1静脉内注射，每3周一次，同时每日口服来那替尼neratinib,剂量分别为120 mg,160 mg,200 mg或240 mg,每3周一次。 所有患者接受高剂量的洛哌丁胺预防腹泻。 主要研究终点为确定T-DM1和来那替尼的安全性和耐受性， T-DM1联合neratinib的第二阶段推荐剂量（RP2D），患者的ORR.

　　在20例可评估的患者中，12例患者出现客观缓解，其中3例患者为完全缓解CR,9例患者为部分缓解PR,另外2例患者病情稳定SD,6例患者病情进展PD.在120 mg剂量出现1次剂量限制性毒性，200 mg剂量出现3次剂量限制性毒性和240 mg剂量出现2次剂量限制性毒性。额外的患者目前正在以160 mg剂量累积，以确定推荐的II期剂量。在160mg剂量时没有DLT,推荐的II期来那替尼的剂量设定为160mg /日。

　　在FB-10安全性评估的27例患者中，6例（22％）发生3级腹泻，25例（93％）发生任何级别的腹泻。 其他最常见的3级治疗不良事件是血小板减少症（15％），恶心（11％）和高血压（11％）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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