达拉非尼联合曲美替尼在BRAFV600E突变转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者中显示出强大的抗肿瘤活性。我们报告了一项2期研究（NCT01336634）的更新生存分析，其中包含至少5年的随访和更新的基因组数据。
方法：BRAFV600E突变型mNSCLC的预处理（队列B）和初治（队列C）患者接受达拉非尼150mg每天2次和曲美替尼2mg每天1次。主要终点是研究者根据实体瘤1.1版的反应评估标准评估的总体反应率（ORR）。次要终点是反应持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和安全性。
结果：在数据截止时，对于队列B（57名患者）和C（36名患者），中位随访时间为16.6（范围，0.5-78.5）和16.3（范围，0.4-80）个月，ORR（95%CI）分别为68.4%（54.8-80.1）和63.9%（46.2-79.2），中位PFS（95%CI）为10.2（6.9-16.7）和10.8（7.0-14.5）个月，中位OS（95%CI）分别为18.2（14.3-28.6）和17.3（12.3-40.2）个月。接受过治疗的患者的4年和5年生存率分别为26%和19%，未接受过治疗的患者分别为34%和22%。17名（18%）患者仍存活。最常见的不良事件是发热（56%）。探索性基因组分析表明，共存基因组改变的存在可能会影响这些患者的临床结果；然而，这些结果需要进一步调查。
结论：在BRAFV600E突变型mNSCLC患者中，无论之前是否接受过治疗，达拉非尼加曲美替尼治疗均显示出显着且持久的临床益处，且安全性可控。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 达拉非尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/dlfn/
添加康必行顾问，想问就问
