哌柏西利是由美国辉瑞公司开发生产全球首个的CDK4/6抑制剂。能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖，经国家药品监督管理局批准，与芳香酶抑制剂(如来曲唑、阿那曲唑和依西美坦)联合用于绝经后晚期或转移性乳腺癌患者的初始治疗。该药物具有良好的治疗效果：哌柏西利与来曲唑的联合能使乳腺癌的无进展生存期延长一倍，这是乳腺癌患者的新希望，也是治疗效果的突破。
不良反应发生率低：哌柏西利是一种胶囊，可以直接口服。与注射相比，具有更高的安全性，方便患者服用，提高患者的依从性。
哌柏西利治疗优势：
治疗效果好
哌柏西利与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。
不良反应发生率低
哌柏西利是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，如肠道反应等较轻微。
靶向性强
由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。
服用方便
哌柏西利是口服药物，只需每天一次，一次125mg,连续吃3周，休息1周，不受地点限制。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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