在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO-Asia）上，辉瑞（Pfizer）公布了第二代EGFR靶向药物Vizimpro（dacomitinib,达克替尼）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）III期ARCHER 1050研究亚洲患者亚组分析的疗效和耐受性结果。

　　ARCHER 1050是一项随机、开放标签、头对头III期研究，在携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，评估了Vizimpro相对于阿斯利康第一代EGFR靶向药物Iressa（易瑞沙，通用名：gefitinib,吉非替尼）用于一线治疗的疗效和安全性。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点为总生存期（OS）。

　　之前公布的结果显示，与Iressa治疗组相比，达克替尼Vizimpro治疗组PFS实现了统计学显著和临床意义的延长（中位PFS:14.7个月 vs 9.2个月）、死亡或疾病进展风险显著降低了41%（HR=0.59[95%CI=0.47-0.74]，p＜0.0001），达到了研究的主要终点。

　　在美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）上公布的OS数据显示，达克替尼Vizimpro治疗组中位OS为34.1个月（95%CI:29.5-37.7），比Iressa治疗组（中位OS:26.8个月[95%CI:23.7-32.1]）延长了7个月。治疗第30个月时，达克替尼Vizimpro治疗组生存率为56.2%，Iressa治疗组为46.3%。横跨大多数基线特征的亚组分析与主要OS分析结果一致，包括存在常见的第19号和20号外显子亚突变的患者。

　　此次ESMO-Asia年会上公布的结果显示，在EGFR阳性晚期NSCLC亚洲患者中，用于一线治疗时，与Iressa相比，达克替尼Vizimpro使PFS和OS均取得统计学意义的显著延长。

　　分析显示：在亚洲患者亚组中，与Iressa相比，达克替尼一线治疗显著延长了PFS（IRC审查：HR=0.509[95%CI:0.391,0.662]，双侧p＜0.0001）；Vizimpro治疗患者的中位PFS为16.5个月（95%CI:12.9,18.4），Iressa治疗患者中为9.3个月（95%CI:9.2,11.0）。

　　亚洲亚组的长期随访（两个治疗组的中位数均为47.9个月）表明，与Iressa相比，达克替尼Vizimpro显著改善了次要终点OS和缓解持续时间（DoR）。Vizimpro治疗患者的中位OS为37.7个月（95%CI:30.2，44.7），Iressa治疗患者为29.1个月（95%CI:25.6，36.0）（OS的HR=0.759[95%CI:0.578，0.996]有利于达克替尼）。达克替尼Vizimpro组的中位DoR是Iressa组的两倍（分别为16.6个月[95%CI:13.8,30.4]和8.3个月[95%CI:8.1,10.2]）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：达克替尼/多泽润(VIZIMPRO)有哪些常见不良事件？如何管理？

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