2018年5月17号，罗氏更新了艾乐替尼(alectinib)的临床数据：对于初治的ALK+肺癌患者，直接使用艾乐替尼Alectinib治疗的中位无进展生存期高达34.8个月，是老药克唑替尼的三倍多（10.9个月）。这意味着，只靠艾乐替尼一个药物，近50%的晚期转移的肺癌患者，可以实现三年的无进展生存。这个临床试验代号ALEX,是一个全球多中心的三期临床试验，主要是比较新药-艾乐替尼跟老药-克唑替尼克唑替尼谁的效果更好，从2014年就开始招募患者。
研究招募303位初诊的ALK阳性非小肺癌患者：152位使用艾乐替尼,口服600mg,每天两次；151位使用克唑替尼，口服250mg,每天两次。
临床数据：
有效率方面，艾乐替尼Alectinib组的总体有效率是82.9%，克唑替尼组的有效率75.5%。如果只看有明确脑部病灶的患者，艾乐替尼Alectinib组的有效率81%（21位患者里面17位有效），克唑替尼组的有效率只有50%（22位患者里面11位有效）。
无进展生存期方面，经过两年随访，艾乐替尼Alectinib组的无进展生存期（PFS）历史性的达到了34.8个月，克唑替尼组只有10.9个月，艾乐替尼Alectinib足足提高了3倍无进展生存期，堪称钻石突变中的钻石药物。
副作用方面，艾乐替尼Alectinib组的患者发3-5级副作用的比例是41%，而克唑替尼组的比例是50%。所以，艾乐替尼Alectinib的副作用更小。
所以，相比于老药克唑替尼，新一代的药物艾乐替尼Alectinib有效率更高，生存期更长，副作用更小。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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