哌柏西利是全球首个批准上市的一种口服的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，其通过阻碍肿瘤细胞从G1期到S期的细胞周期进程从而干扰DNA的合成，抑制肿瘤细胞增殖。PALOMA可谓是哌柏西利联合内分泌治疗的临床研究三部曲。PALOMA-1，2分别是一项随机的Ⅱ期和Ⅲ期临床研究，结果表明哌柏西利联合来曲唑能够延长未经治疗的绝经后HR+/HER2-晚期乳腺癌患者PFS,疗效显著优于来曲唑单药，奠定了哌柏西利作为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的一线治疗的地位。

　　PALOMA-3是针对既往接受过内分泌治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的一项前瞻性，全球多中心，随机双盲，安慰剂对照的Ⅲ期临床研究。入组了来自17个国家，144个研究中心的HR+/HER2-晚期乳腺癌（n=521）既往接受内分泌治疗进展的患者，以2：1随机分配到哌柏西利（125mg/d orally 3/1week schedule）联合氟维司群治疗组（n=347）或安慰剂联合氟维司群治疗组（n=174）。主要研究终点为无进展生存期（PFS），关键的次要研究终点为总生存期（OS）。2016年Lancet Oncology首次发布的研究结果表明，哌柏西利联合氟维司群与安慰剂联合氟维司群的中位PFS分别为9.5个月vs 4.6个月， PFS显著延长（HR=0.46, 95% CI:0.36～0.59，P＜0.0001）。2018年新英格兰医学杂志更新了中位随访时间为44.8个月的研究结果，显示哌柏西利联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群，OS显著获益（34.9个月vs 28个月；HR=0.814，95%CI:0.644～1.029，P=0.0429）。

　　本次ASCO大会公布了最新的研究结果，中位随访时间更新至73.3个月，总生存期持续得到改善（HR=0.806；95%CI:0.654～0.994；P=0.0221）。哌柏西利联合氟维司群组的5年总生存率为23.3%（95%CI:18.7～28.2），明显高于安慰剂联合氟维司群组的16.8%（95%CI:11.2～23.3）。无论年龄，种族，绝经情况，以及内脏转移情况，哌柏西利联合氟维司群治疗组的中位OS均明显延长于安慰剂联合氟维司群治疗组。值得关注的是，在复发前的既往内分泌治疗敏感的患者，哌柏西利联合氟维司群治疗组对比安慰剂联合氟维司群，中位OS绝对获益达10个月（39.7个月vs 29.5个月）；然而，这些生存获益并没有在原发性内分泌抵抗患者中实现。

　　该结果提示哌柏西利的疗效反应是基于HR+/HER2-晚期乳腺癌内分泌治疗耐药的类型，对于内分泌耐药的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，哌柏西利能够大幅度增强氟维司群对此类患者的治疗疗效，从而达到更好的生存获益。更为有趣的是，既往未接受化疗的患者，哌柏西利联合氟维司群治疗组对比安慰剂联合氟维司群治疗组，中位OS显著延长近10个月（39.3个月vs 29.7个月）。但是，这样欣喜的结果并没有在既往接受过化疗的患者中显现（24.6个月vs 24.3个月）。该结果提示，哌柏西利对未接受过化疗的既往内分泌治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的疗效更优。

　　随着HR+/HER2-晚期乳腺癌患者内分泌plus时代的到来，以最有效的内分泌药物氟维司群作为基石，与靶向药物联合的方案已经开启了治疗的新模式。尤其对于HR+/HER2-晚期乳腺癌既往内分泌治疗进展的患者，氟维司群+靶向的联合治疗方案已成为临床的主要选择和方向。长达6年中位随访时间的PALOMA-3研究肯定了哌柏西利联合氟维司群对此类患者总生存期获益的重要价值，尤其是对既往未接受化疗以及既往内分泌治疗敏感的患者，为CDK4/6抑制剂哌柏西利联合氟维司群成为既往内分泌治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的一线治疗首选提供重要支持。同时，我们也将继续关注PALOMA-3最终揭示的ctDNA疗效预测因子及预后因子，这将为临床上筛选潜在治疗获益的优势人群提供指导依据。未来也期待对于原发性内分泌治疗抵抗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，有效的联合治疗方案的研究探索。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)辅助治疗早期乳腺癌有何疗效？

　　更多药品详情请访问  哌柏西利  https://www.kangbixing.com/bxyw/pbxn/