在我国，哌柏西利获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。哌柏西利是首个CDK4/6激酶抑制剂，可以选择性的抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，而CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。

　　在一项临床试验中，招募了ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者，随机分配接受哌柏西利联合来曲唑或单独来曲唑治疗，结果显示联合组中中位无进展生存期为20个月，而单独治疗组仅为10个月。在一项临床试验中，招募了既往内分泌治疗失败的HR+ 、HER2-绝经后晚期乳腺癌患者，随机分配接受哌柏西利联合氟维司群或安慰剂联合氟维司群，结果显示哌柏西利联合组中位无进展生存期为9.2个月，安慰剂联合组仅为3.8个月。

　　服药之前应告诉医生

　　1、服药之前告诉医生正在服用的其他药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补品，因为这可能会产生相互作用。

　　2、是否有发烧、发冷、肝脏肾脏问题或其他任何感染迹象或症状。

　　3、是否怀孕或有计划怀孕。计划怀孕的女性应在治疗期间及最后一次服用至少3周内使用节育措施。

　　警告和注意事项

　　1.中性粒细胞减少：在临床试验中哌柏西利曾观察到嗜中性中性粒细胞计数减少。因此在治疗开始前，和每个疗程的开始，以及在前两个疗程的第14天，检测全血细胞计数。

　　2.感染：哌柏西利联合芳香酶抑制剂报告的感染发生率较高，因此应检测患者感染的症状和体征，随时予以处理。

　　3.肺栓塞：可能会有几率较低的肺栓塞，随时监测并予以处理。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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