阿柏西普是一种新型玻璃体内注射用VEGF抑制剂，是一种重组融合蛋白，由人体血管内皮细胞生长因子（VEFG）受体1和2的胞外区与人体免疫球蛋白G1的可结晶片段融合而成。阿柏西普作为VEGF家族各成员（包括VEGF-A）及胎盘生长因子（PIGF）的一种可溶性诱饵受体发挥作用，与这些因子具有极高的亲和力，从而抑制这些因子与同源VEGF受体的结合，因此阿柏西普可抑制异常的血管生成及渗漏。

　　用法用量

　　1.只为眼科玻璃体内注射。

　　2.阿柏西普(Eylea)的推荐剂量为2mg (0.05mL)给予通过玻璃体注射每4周(每月)对头3个月，接着2mg (0.05mL)通过玻璃体内注射每8周1次(2个月)。

　　3.尽管阿柏西普(Eylea)可能频如2mg每4周给药(每月)，当阿柏西普(Eylea)每4周给药与每8周比较时未显示增加疗效。

　　注意事项

　　1.眼内炎和视网膜脱落

　　玻璃体内注射，包括那些用阿柏西普(Eylea),增伴随眼内炎和视网膜脱落。当给予阿柏西普(Eylea)必须经常使用适当无菌注射技术。医生应指导患者不延迟地报告任何眼内炎或视网膜脱落提示性症状和应被适当处理。

　　2.眼内压增加

　　玻璃体内注射，包括用阿柏西普(Eylea)曾见到60分钟内眼内压急性增加。用VEGF抑制剂重复玻璃体内给药后也曾报道眼内压持续增加。应监视眼内压和视神经头灌注和适当处理见剂量和给药方法。

　　3.血栓栓塞事件

　　玻璃体内使用VEGF抑制剂，包括阿柏西普(Eylea)后有动脉血栓栓塞事件(ATEs)潜在风险。ATEs被定义为非致命性中风，非致命性心肌梗死，或血管死亡(包 括未知原因的死亡)。湿AMD研究VIEW1和VIEW2中用阿柏西普(Eylea)治疗患者的联用组中头一年期间发生率为1.8%(32/1824)。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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