一项名为REGAIN的III期临床研究显示,依库珠单抗对其他免疫抑制剂治疗无效的抗AChR抗体阳性gMG患者有明显的疗效。对此,美国重症肌无力基金会(MGFA)首席执行官Nancy Law说:“对于MG患者,今天是一个具有里程碑式的日子。”,“特别重要的是,获得批准的依库珠单抗为gMG患者、特别是其他治疗无效的MG患者提供了新的治疗方法。”
之前Alexion的依库珠单抗已经在欧盟被批准用于治疗抗AChR抗体阳性的难治性gMG成年患者。在日本,依库珠单抗作为抗AChR抗体阳性难治性gMG患者的治疗药物,也已在日本卫生、劳动和福利部接受审查。另外,在美国和欧盟,依库珠单抗均被授予治疗MG患者的孤儿药。
重症肌无力(MG)是一类累及神经肌肉接头处突触后膜的,主要由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导的、补体参与的自身免疫性疾病。各个年龄段均可发病,但以青年女性和中老年男性更为高发。早期多累及眼外肌并导致上睑下垂、复视等症状,大部分患者会发展成全身型MG,患者出现四肢和头颈肌无力,咀嚼吞咽困难,部分患者出现呼吸肌无力。
依库珠单抗(Soliris)是一种补体抑制剂。依库珠单抗通过抑制自身免疫反应中的补体级联反应,从而抑制自身免疫对患者造成的损伤;之前已经应用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血尿毒症综合征(aHUS)等罕见病的治疗。这次FDA批准的依库珠单抗治疗MG适应症超出我们的预期。从MG发病机制和已经完成的临床试验看,依库珠单抗将成为MG治疗中的最重要药物之一。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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