奥希替尼的完整名称是甲磺酸奥希替尼片，也就是泰瑞沙，或者AZD9291/奥西替尼，奥希替尼片主要针对发生率较高的T790M突变，这种突变属于耐药性突变，由阿斯利康生产的奥西替尼主要适合用于以往接受EGFR抑制剂治疗出现疾病进展，并且经过基因检测存在T790M突变的非小细胞肺癌的治疗。
AURA3研究共纳入419例患者，随机分配到两个治疗组(奥西替尼组，n=279;铂类-培美曲塞组，n=140)。
与铂类-培美曲塞组相比，奥西替尼组患者的中位无进展生存明显改善，分别为4.4个月 vs 10.1个月。该结果与BICR的分析相一致。在BICR的分析中，奥西替尼组和铂类-培美曲塞化疗组患者的中位PFS分别为11.0 vs 4.2个月。
奥西替尼组患者的客观缓解率也明显优于联合化疗组，分别为71%vs 31%;中位缓解持续时间前者为9.7个月，而铂类-培美曲塞组仅为4.1个月。
安全性方面，≥3级治疗相关不良事件(AEs)在奥西替尼组的发生率为6%，而铂类-培美曲塞化疗组为34%。最常见的相关不良事件在奥西替尼组为腹泻(29%)和皮疹(28%);在铂类-培美曲塞化疗组为恶心(47%)及食欲减退(32%)。
奥西替尼的临床疗效要比铂类-培美曲塞化疗更优，疾病进展风险降低了70%，在安全性方面，奥西替尼的不良反应的发生率明显低于化疗，相对来说，奥西替尼9291更加温和，适合患者长期使用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 奥西替尼 https://azd9291.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
