近期临床前数据表明，瑞格菲尼（Regorafenib）或可增强抗 PD-1 免疫疗法的抗肿瘤活性。但是，瑞格菲尼联合纳武单抗在难治性转移性 pMMR 结直肠癌患者中的安全性和有效性尚未明确。
本研究旨在评估瑞格菲尼联合纳武单抗在转移性 pMMR CRC 患者中的安全性和有效性。这是一项I/Ib期研究，采用标准的3+3设计加上最大耐受剂量 (MTD) 的剂量扩展。予以受试患者瑞格菲尼+纳武单抗治疗。主要终点是剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量。次要终点包括客观缓解率、安全性和总生存率（OS）。
共招募了52位患者，其中51位至少接受了一剂研究药物。3位患者经历了剂量限制性毒性（全是3级红疹）。最大耐受剂量定为瑞格菲尼 80 mg和纳武单抗 240 mg，每两周一次。最常见的3/4级治疗相关不良反应有高血压（16%）、红疹（10%）和贫血（6%）。在40位可评估疗效的患者中，4位（10%）获得了部分缓解，包括一例未明确的缓解，21位（53%）患者病情保持稳定，疾病控制率为63%。中位无进展生存期和总生存期分别是4.3个月和11.1个月。综上所述，瑞格菲尼联合纳武单抗在转移性错配修复正常型结直肠癌患者中的耐受性良好，但抗癌活性有限。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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