贝伐珠单抗的抗血管治疗，引起VEGF替代通路和肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞（TAM）作用上调。贝伐珠单抗失败后，瑞戈非尼有效的原因可能是其靶点位于通路下游。瑞戈非尼抑制VEGF轴、VEGF替代通路的Tie2等靶点以及TAM细胞的集落刺激因子1受体（CSF1R）靶点，持续抗血管，改善微环境，克服贝伐珠单抗耐药

　　瑞戈非尼既往多项研究的纳入人群中均包含肝转移患者，如CONSIGN研究中77%的患者为肝转移患者，CORRELATE、RECORA、REGRAD等研究中入组的患者均有超过70%是肝转移患者。超过66%～83%合并肝转移的多个大型mCRC真实世界研究结果支持瑞戈非尼疗效的一致性。

　　其中，沙特多家中心的回顾性研究纳入78例mCRC患者接受瑞戈非尼治疗，65例合并肝转移（83%），结果发现总体人群中位总生存期（mOS）为8.0个月，中位无进展生存期（mPFS）为2.8个月；而肝转移亚组的mOS为7.9个月，mPFS为2.8个月，与整体人群获益一致。值得注意的是，该真实世界研究的患者基线情况较CONCUR研究更差，1/3的患者体能状态（PS）＞1（CONCUR研究未纳入该人群），81%的患者有超过一个器官受累者，83%的患者有肝转移，79%的患者之前接受了贝伐珠单抗治疗。

　　一项选择性体内放射疗法（SIRT）和瑞戈非尼联合治疗难治性肝转移结直肠癌的安全性的开放标签Ⅱ期队列研究表明瑞戈非尼治疗伴肝转移的mCRC患者后进行SIRT是可耐受的，值得对该治疗方案进行进一步的疗效分析。有统计表明，在系统一线或二线治疗失败后，结直肠癌伴肝转移患者mOS仅为3.5个月。国内学者报道了一例典型的晚期肠癌肝转移患者，在西妥昔单抗联合系统化疗进展后，肝转移负荷巨大，危及生命。后经肝动脉局部区域灌注化疗（HAIC）联合瑞戈非尼治疗，获得了肝脏局部的部分缓解（PR），而且最终患者获得大于6个月的PFS.如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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