替尔泊肽是葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的双重激动剂。这一独特的机制使得替尔泊肽在治疗2型糖尿病方面具有多重优势。首先，激动GLP-1受体能够降低食欲和减少热量摄入，有助于控制体重。其次，激动GIP受体进一步抑制食物摄入，加强了对食欲的调控。此外，替尔泊肽还能以葡萄糖依赖的方式刺激胰岛素分泌，改善2型糖尿病患者对胰岛素的敏感性，从而降低血糖水平。

　　临床试验结果

　　替尔泊肽在多项临床试验中均表现出了显著的疗效。特别是在SURMOUNT-1临床试验中，针对糖尿病前期合并肥胖或超重患者，替尔泊肽在长达193周的研究中展现了其长期体重管理及糖尿病进展控制的强大能力。结果显示，与安慰剂组相比，替尔泊肽组新发2型糖尿病的风险降低了94%（在176周时）和88%（在193周时，包括17周非治疗随访期）。此外，替尔泊肽还能显著降低患者的体重，其中5 mg、10 mg及15 mg组的体重分别降低了15.4%、19.9%和22.9%，而安慰剂组仅降低2.1%。

　　在另一项针对成人2型糖尿病患者的全球关键III期注册试验（SURPASS系列）中，替尔泊肽也展现了其卓越的降糖效果。例如，在SURPASS-2研究中，与司美格鲁肽相比，替尔泊肽5 mg和10 mg治疗组在第40周时HbA1c（糖化血红蛋白）较基线的平均降幅分别为2.09%和2.37%，而司美格鲁肽1 mg组的降幅为1.86%。这些结果充分证明了替尔泊肽在改善2型糖尿病患者血糖控制方面的有效性。

　　安全性与耐受性

　　在替尔泊肽的临床试验中，其总体安全性和耐受性得到了验证。最常报告的不良事件通常与胃肠道相关，如腹泻、恶心、便秘和呕吐，但大多数为轻至中度。此外，替尔泊肽的副作用相对较少，且不会导致低血糖，这使得它成为2型糖尿病患者的一种安全治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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