恩格列净（在中国的商品名为欧唐静®）是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于成人2型糖尿病的治疗。恩格列净可帮助2型糖尿病伴有高血糖的患者通过抑制SGLT2来排泄尿液中过量的糖。此外，使用恩格列净®可增加钠从体内的排泄，并降低身体血管系统的液体负荷（即血管内容积）。恩格列净使用后出现的糖尿、尿钠排泄和渗透性利尿可帮助患者改善心血管结局。1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒（血液或尿液中酮的增加）患者不可以使用恩格列净。
2014年8月3日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟8月1日联合宣布，糖尿病新药恩格列净（empagliflozin）获FDA批准，结合饮食及运动用于2型糖尿病成人患者的治疗，以改善血糖控制。恩格列净不适用于1型糖尿病患者，也不适用于伴有糖尿病酮症酸中毒（血液或尿液中酮体升高）的患者。Jardiance是勃林格-礼来糖尿病联盟在美国获批的第3个糖尿病产品，之前获准的两种SGLT2分别是2014年1月获准的dapagliflozin（Farxiga）和2013年3月获准的canagliflozin（Invokana）。Jardiance为每日一次的片剂，获批剂量为10mg和25mg。Jardiance可单独用药，也可与其他降糖药联合用药，包括胰岛素，二甲双胍。
恩格列净的获批，是基于一项涵括超过10个跨国III期试验的大型临床项目的数据，涉及超过1.3万例2型糖尿病患者。该项目数据表明，Jardiance 10mg和25mg剂量作为单药疗法或与广泛的背景疗法（包括二甲双胍，磺酰脲，胰岛素，pioglitazone等）联合用药，均显著降低了患者的糖化血红蛋白（HA1c）水平，同时也显著降低了体重、血压。Jardiance是目前唯一一个在美国获得适应症用于降低2型糖尿病合并心血管疾病成人患者的心血管死亡风险的糖尿病药物，且在其它多个国家的药品说明书中包含心血管死亡风险降低数据，已在欧盟和美国等诸多国家上市，该药已提交我国上市申请。
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