艾曲波帕（Eltrombopag）由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第一款被美国FDA批准应用于AA的治疗药物。

　　截至目前，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于对血小板减少性紫癜（ITP），并且也已获全球45个国家批准用于免疫抑制治疗（IST）治疗无效的重度再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗；同时，艾曲波帕已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗。

　　作为全球首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，艾曲波帕对ITP患者治疗具有重要的里程碑意义。对于成年人慢性ITP患者，艾曲波帕可以在4小时之内迅速升高，有实验指出长期应用（＞6个月）艾曲波帕对于大部分ITP患者可有效维持血小板计数（≥50x109/L）并并维持血小板计数在安全范围减少出血情况。艾曲波帕可以明显减少患者对伴随用药和挽救性治疗的需求、改善患者生活质量，且患者耐受性良好。

　　艾曲波帕（Eltrombopag）三大功效

　　1、降低血小板输注：国内关于重组血小板生成素的二三期多中心的临床试验汇总表明：实体瘤患者化疗后，服用艾曲波帕可减少血小板输注比例、输注次数和输注量。

　　2、提升血小板最低值，缩短血小板减少的持续时间：艾曲波帕的第一二期试验显示，其药物组和安慰剂相比，艾曲波帕组有显著调高血小板最低值、缩短血小板减少持续时间的作用。

　　3.减少化疗减量和延迟：在艾曲波帕一期临床试验结果表明，对接受吉西他滨治疗的实体瘤患者，艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例。

　　2017年12月，诺华艾曲波帕乙醇胺片获中国CFDA批准上市（商品名：瑞弗兰），成为我国第一款非肽类口服TPO受体激动剂，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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