康奈非尼(LGX818)是一种Raf激酶抑制剂，用于治疗BRAF突变型黑色素瘤。
该化合物最初由诺华制药研发，之后授权给Array合作开发，2015年下半年Pierre Fabre(皮尔法伯)也加入到合作开发的队伍。
2019年，美国食品和药物管理局已批准使用康奈非尼（Braftovi）胶囊和贝美替尼片剂作为口服联合疗法，用于BRAF V600E/不可切除或转移性黑色素瘤患者，通过FDA批准的测试检测到的K突变。康奈非尼不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。
康奈非尼与贝美替尼组合方案的获批，是基于III期临床研究COLUMBUS的结果。结果数据显示，与晚期色素瘤特效药Zelboraf相比，康奈非尼与贝美替尼组合方案患者的无进展生存期延长了一倍（中位PFS：14.9个月vs 7.3个月，HR=0.54，95%CI:0.41-0.71，p＜0.0001）。
康奈非尼+贝美替尼用法用量：
在开始BRAFTOVI之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。
推荐剂量为450mg，每日一次，与binimetinib联合使用。带或不带食物的BRAFTOVI。
以上药物用法用量仅供参考，病人需定期接受复查，请医生追踪药物耐受情况和评估用药效果，以便根据病人实际情况调整用药。
康奈非尼+贝美替尼不良反应：
康奈非尼与贝美替尼联合使用时最常见的不良反应（>25％）是：疲劳、恶心、呕吐、腹痛和关节痛。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 康奈非尼 https://www.kangbixing.com/drug/kangnaifeini/
添加康必行顾问，想问就问
