曲贝替定，适用于蒽环类药物治疗后的不可切除的晚期脂肪肉瘤及平滑肌肉瘤患者。

　　曲贝替定联合PLD方案已经在欧盟获批用于铂敏感复发卵巢癌患者。

　　一项在复发性卵巢癌（ROC）患者中对比曲贝替定联合PLD与单药PLD的疗效的随机III期临床研究的亚组分析里，共纳入333名患者（57.8％），在最近一次含铂化疗后PFI均≥6个月。尽管曲贝替定联合PLD方案没有显示出更长的生存，但无进展生存期（PFS）有延长的趋势，与PLD方案相比延长了6.4周（10.0m vs.8.4m），显著提高客观缓解率（ORR：54.1％vs 42.2％）。与在一般人群中观察到的情况相似，在最近一次含铂化疗后的PFI为6-12个月的铂敏感患者和BRCA1/2突变的铂敏感患者中，曲贝替定联合PLD方案有显著的治疗获益[曲贝替定联合PLD：n=48 vsPLD：n=52；OS：47.8m vs 20.0m，HR（95％CI）：0.34（0.17-0.67）;PFS：10.3m vs 7.6m，0.61（0.37-1.02）;ORR：77.1％vs 44.2％,OR（95％CI）:4.24（1.65-11.19）,p=0.001]。

　　纳入研究的所有患者中，只有57.8%的患者在最后一次含铂化疗后为铂敏感状态，这排除了对PFS或OS的可靠估计。尽管如此，在该亚组患者中，使用曲贝替定联合PLD方案仍然有PFS改善和ORR显著改善的趋势。而且在PFI为6-12个月的铂敏感患者和BRCA 1/2突变的铂敏感患者中观察到了更为明显的益处。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  曲贝替定 https://www.kangbixing.com/drug/qbtd/