艾代拉里斯是PI3Kδ的口服可逆性抑制剂，它可抑制B细胞受体和CLL归巢受体信号传导。与BTK抑制剂类似，艾代拉里斯也可引起重新分布性淋巴细胞增多，而与抗CD20抗体（如利妥昔单抗）联用可缩短上述淋巴细胞增多的持续时间。
2014年《新英格兰医学杂志》报道了一种新的实验性药物，称此药物不仅可以延长难以治愈的白血病患者的生存期，而且还不需要传统的化疗。报道中的药物就是艾代拉里斯，此药物的产生，意味着CLL的治疗取得了很大的进展。
艾代拉里斯临床疗效：
①在一项关于CLL的Ⅲ期临床试验中，吉利德宣布艾代拉里斯的临床效果明显优于利妥昔单抗。此外，利妥昔单抗+艾代拉里斯联合疗法，对于CLL的无进展生存期也有很大的影响。
②在一项包含220例因为并发症而并不能接受细胞毒治疗的CLL患者的试验中，其中艾代拉里斯实验组，很显著的延长了无进展生存期。
③在该药的I期临床试验时，临床试验数据显示在已经接受过多次治疗的CLL患者中，其年龄在37-82岁之间，70%是难治性患者。但在使用艾代拉里斯治疗后，有30例患者的肿瘤出现了快速且持久性的缩小，使得疾病的进程平均延缓了17个月。Ⅱ期临床研究中，有64例患者的总应答率在97%，而且有93%的患者的无进展生存期在24个月以上。
总之，统计学表明，艾代拉里斯+利妥昔单抗联合应用，明显是优于利妥昔单抗的单药治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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