伏立康唑具有广谱抗真菌作用，它的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。

　　一、用法用量

　　国内常规剂量

　　口服给药、注射给药：

　　1.首次负荷剂量（适用于第一个24小时）：体重大于等于40 kg患者，每次400 mg，每12小时给药一次；体重小于40 kg患者，每次200 mg，每12小时一次。

　　2.维持剂量（开始给药24小时之后）：体重大于等于40 kg患者，每次200 mg，每日两次；体重小于40 kg患者，每次100 mg，每日两次。

　　3.如果患者治疗反应欠佳，体重大于等于40 kg患者口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300 mg；体重小于40 kg的患者口服剂量可增加至每日2次，每次150 mg。

　　如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50 mg，逐渐减到每日2次，每次200 mg（体重小于40 kg的患者减到每日2次，每次100 mg）。

　　与苯妥英合用时，伏立康唑的口服维持剂量应从200 mg每日两次，增加到400 mg每日两次（体重小于40 kg的患者剂量应从100 mg每日两次，增加到200 mg每日两次）。

　　与依非韦伦合用时，伏立康唑的维持剂量应当增加到400 mg，每12小时1次，依非韦伦的剂量应当减少50%，即减少到300 mg每日1次。停用伏立康唑治疗的时候，依非韦伦应当恢复到其最初的剂量。

　　二、不良反应

　　常见不良反应

　　1.眼部疾病：视觉障碍（18.7％）

　　2.整体：发烧（5.7％）、发冷（3.7％）

　　3.消化系统疾病：恶心（5.4％）、呕吐（4.4％）

　　4.皮肤疾病：皮疹（5.3％）

　　5.神经系统疾病：头痛（3％）

　　6.心血管系统疾病：心动过速（2.4％）

　　7.精神障碍：幻觉（2.4％）

　　严重不良反应

　　1.氟中毒和骨膜炎。

　　2.严重的皮肤反应、包括史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死和多形性红斑。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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