2022年年初，默沙东新型非核苷类CMV抑制剂普瑞明（莱特莫韦片）获批进入中国，给血液移植医生带来了抗CMV新策略，造福异基因造血干细胞移植受者的同时，也改变了CMV的管理方式。中国医学科学院血液病医院王建祥教授就莱特莫韦的获批表示：“作为一名临床医生，很高兴看到新的抗巨细胞病毒的药物莱特莫韦进入中国，重新定义巨细胞病毒的管理模式和治疗模式。
巨细胞病毒感染是一种常见的疾病，在免疫低下的状态下，巨细胞感染会带来严重的问题。在异基因造血干细胞移植以后发生巨细胞病毒感染，尤其是巨细胞病毒肺炎，致死率非常高，给患者带来的隐患非常大。
当前应对异基因造血干细胞移植中CMV感染的主要方式是移植前预防和抢先治疗，但两种策略均存在局限性：目前可用药物（如更昔洛韦、缬更昔洛韦、膦甲酸钠等）的不良反应多，长期使用易发生交叉耐药；其次，即使采用了移植前预防和抢先治疗，移植后CMV复燃率和持续感染率也还是居高不下，全因死亡率也未降低，临床医生在移植术后的CMV管控中仍面临极大挑战。面对异基因造血干细胞移植后CMV这一感染劲敌，患者以及临床都亟需创新的解决方案。
2022年年初，抗CMV新药莱特莫韦获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植的CMV血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病，是全球首个且目前唯一获批用于异基因造血干细胞移植受者预防巨细胞病毒感染的药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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