FLOURISH研究是一项在中国的真实世界研究，用于评估奥希替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）公布的FLOURISH研究中期分析结果，来自中国96例患者，研究终点包含客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和1年的无进展生存期（PFS）率。服用奥希替尼后，总人群的ORR达到60%，DCR达到96.3%，在中位随访10.2个月后，患者1年的PFS率为78.8%。

　　从研究结果中可以看出，无论患者是否有脑转移，使用奥希替尼后均有效果：在基线伴脑转移的人群中，ORR和DCR分别为60.0%和95.0%，1年PFS率为78.9%；在基线不伴脑转移的患者中，ORR和DCR分别为60.0%和97.5%，1年PFS率77.7%。研究证实了奥希替尼在中国真实世界中的良好疗效及安全性，巩固了奥希替尼用于EGFR突变阳性肺癌一线治疗的地位，给国内患者带来信心。

　　AZD9291（奥希替尼，泰瑞沙，Osimertinib）是第3代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变。奥希替尼具有抗中枢神经系统转移的临床活性，能够克服对该类药物中第1、2代EGFR-TKI的耐药性，包括厄洛替尼、吉非替尼、阿法替尼。老挝东盟制药版奥希替尼的规格是80mg*30片/瓶。

　　非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%。非小细胞型肺癌（NSCLC）包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。对于非小细胞肺癌患者，应根据肿瘤病理类型和临床分期，遵循循证医学证据，在医生指导下选择不同的综合治疗模式。约75%的肺癌患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。目前，主要的治疗手段有手术、化疗、放疗、靶向治疗、中医中药治疗和局部介入治疗等。靶向治疗主要应用于驱动基因阳性的肺癌患者，常见于非鳞癌。治疗成功的关键是选择特异性地标靶人群。EGFR突变可选用吉非替尼、奥希替尼等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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