Cotellic（考比替尼）是一款口服靶向药，是一种MAPK细胞外信号调节激酶（MEK）的可逆抑制剂。MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK传导通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在癌症中往往处于激活状态。Cotellic（考比替尼）在2015年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，可选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。

　　考比替尼的用法用量

　　病人选择

　　在开始用考比替尼与vemurafenib治疗之前，确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。

　　黑色素瘤

　　考比替尼的推荐剂量方案为60 mg（三片20 mg片剂），在每28天周期的前21天每天口服一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　饭前或者饭后服用考比替尼。

　　如果错过一剂考比替尼，或者服用该剂量时出现呕吐，则继续服用下一个计划剂量的考比替尼。

　　考比替尼的不良反应

　　在考比替尼药物的使用过程中，可能会带来一些不适症状，这属于药物的不良反应，所有的药物都有不良反应，但并非会发生在所有患者身上。考比替尼的部分不良反应会在药物使用过程中消失，当治疗中遇到任何不良反应时，应及时与主治医生沟通。

　　黑色素瘤

　　考比替尼最常见的不良反应(≥20%)：为腹泻、光敏反应、恶心、发热和呕吐。

　　考比替尼最常见的3-4级实验室的不良反应(≥5%）：为GGT升高、CPK升高、低磷血症、ALT升高、淋巴细胞减少、AST升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症。

　　考比替尼在特殊人群中的使用

　　妊娠期患者

　　根据动物繁殖研究的发现及其作用机制，考比替尼给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。目前没有关于妊娠期间使用考比替尼的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

　　哺乳期患者

　　没有关于母乳中是否存在Cobimetinib对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应，建议哺乳期妇女在使用考比替尼治疗期间和最终剂量后2周内不要母乳喂养。

　　儿童患者

　　考比替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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