阿昔替尼（axitinib）为抗血管生成药物，Keytruda(通用名为帕博利珠单抗注射液，商品名为可瑞达，简称K药)是FDA首个批准上市的PD-1抑制剂。舒尼替尼（sunitinib）是多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖的作用，是晚期肾癌（RCC）患者的一线治疗药物。在一项临床1b期的试验中，Keytruda-阿昔替尼一线治疗晚期肾细胞癌患者的抗癌活性效果令人鼓舞。但目前尚不清楚，在这类患者中，Keytruda-阿昔替尼的效果是否优于舒尼替尼呢？

　　在这项开放标签的3期临床试验中，我们随机选取了861名先前未经治疗的晚期透明细胞肾细胞癌患者，432例患者接受K药(200mg，静脉注射，每3周一次）+阿昔替尼口服(5mg，每天两次）的治疗；429名患者接受sunitinib(50mg)的治疗，前4周（每6周为一周期）每日口服一次。主要终点为治疗意向人群的总生存期和无进展生存期。关键次要终点是客观反应率。

　　结果显示，在中位随访12.8个月后，Keytruda-阿昔替尼组12个月时存活的患者百分比为89.9％，舒尼替尼组为78.3％(死亡危险比率,0.53;95%[CI],0.38 to 0.74;P<0.0001)。Keytruda-阿昔替尼组的中位无进展生存期为15.1个月，舒尼替尼组为11.1个月(疾病进展或死亡风险比为0.69;95%CI,0.57~0.84;P<0.001)。Keytruda-阿昔替尼组的客观有效率为59.3%(95%CI,54.5-63.9)，舒尼替尼组的客观有效率为35.7%(95%CI,31.1-40.4)(P<0.001)。Keytruda-阿昔替尼组中有75.8%的患者发生了任何原因的3级或更高的不良事件，而舒尼替尼组的比例为70.6%。

　　在未经治疗的晚期肾细胞癌患者中，与舒尼替尼相比，Keytruda-阿昔替尼可延长患者的总生存期和无进展生存期，且客观有效率更高。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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