卡马替尼作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼（卡马替尼、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。

　　间质性肺疾病（ILD）/肺炎

　　使用卡马替尼治疗的患者可能会发生致命的ILD/肺炎。监测新的或恶化的肺部症状，提示ILD/肺炎（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对于疑似ILD/肺炎的患者，立即停止服用卡马替尼，若怀疑没有引起ILD/肺炎的其他潜在病因，则永久终止卡马替尼治疗。

　　肝毒性

　　使用卡马替尼治疗的患者可能会发生肝毒性，在开始使用本药之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查（包括ALT，AST和总胆红素），然后每月一次或按临床指示进行监测，对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的测试。根据不良反应的严重程度，应停用、减少剂量或永久停用卡马替尼。

　　光敏性的风险

　　根据动物研究的结果，本药有光敏反应的潜在风险。建议患者在用卡马替尼治疗期间应采取预防紫外线照射的预防措施，例如使用防晒霜或穿防护服。建议患者在用卡马替尼治疗期间限制直接紫外线照射。

　　胚胎-胎儿毒性

　　根据动物研究的结果及其作用机理，卡马替尼对孕妇给药可引起胎儿的伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性在使用卡马替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用卡马替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。

　　不良反应

　　非小细胞肺癌

　　接受卡马替尼治疗的患者最常见的不良反应(≥20%）为：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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