乐伐替尼是一款口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR1，VEGFR（2、3），FGFR，PDGFR，RET，KIT，但最主要的作用是抗血管生成，简单来说，就是通过抑制肿瘤血供的方式“饿死”肿瘤细胞。毕竟肿瘤的生成、生长和转移都有赖于新血管的生成，没有血供=没有营养和氧气=肿瘤细胞死亡。

　　自2014年起，FDA已批准贝伐单抗用于卵巢癌的治疗，贝伐单抗作为一款风靡全球的大分子抗血管生成靶向药，其疗效已经得到广泛认可，鉴于此，乐伐替尼又有何存在价值？

　　答案主要有3点：

　　1.乐伐替尼仿制药和原料药的经济性更佳。

　　乐伐替尼的东南亚仿制药仅需三千多/月，原料药更仅需300元/月，这是其他靶向药难以比拟的经济优势，毕竟用得起贝伐单抗的病友是少数，且2019年8月22日通过的新版药品管理法第124条明确规定：进口国内未批的境外合法新药不再按假药论处——为患者自购和使用境外仿制药提供了法律依据。

　　但贝伐单抗作为一种单克隆抗体，是大分子生物制剂，无法通过化学合成获得，若想仿制则需经历一个重新研发的完整过程，既要具备强大的技术力量、又需要海量的资金支持，不是东南亚国家玩得动的，所以贝伐单抗不存在境外仿制药和国内原料药。

　　既然乐伐替尼效果好、又便宜，那么患者该如何选择自然就不存在问题了。

　　2.乐伐替尼与贝伐单抗不产生交叉耐药。

　　卵巢癌的治疗手段相对匮乏，一旦铂耐药后，单纯化疗的有效率不超过20%，所以通常需要联合贝伐单抗以确保疗效，但如果连贝伐单抗都耐药了，我们治疗上又该怎么办？目前来说没什么好办法，一般给予VP16或阿帕替尼或PARP抑制剂单药治疗，但通常疗效欠佳。

　　但如果这个时候更换药理不同的化疗方案联合乐伐替尼，多数情况下仍能有效控制病情，由于两者不产生交叉耐药，乐伐替尼能让那些贝伐耐药的难治型患者“多走一步”。

　　3.乐伐替尼联合PARP抑制剂适用于HRD阴性的铂敏感复发性卵巢癌维持治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  乐伐替尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/lftn/